美国疾病控制和预防中心(U.S. Centers for Disease Control and Prevention)的外部顾问小组今日(12/16)投票建议将辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)的 mRNA 疫苗视为成年人的疫苗“首选”,而不是强生疫苗(J&J)。结论是,mRNA 疫苗提供了比强生疫苗更大的保护力和更少的风险,接种强生疫苗后可能会出现很罕见但或可能致命的血栓案例。该建议不会禁止使用强生公司(Johnson & Johnson)的疫苗,但也明确表示,如果有其他选项的情况下,另外两种疫苗是更好的选择。
血栓并血小板低下症候群( thrombosis with thrombocytopenia syndrome, TTS)的病例涉及伴有低水平血小板的血栓,以前在强生疫苗接种者中至少有 54 例报告;报告率最高的是 50 岁以下的妇女。CDC 表示,此类事件的发生率高于先前估计,无论是女性还是男性。在美国发生血栓事件后,至少有九人死亡。该小组成员还表示,强生公司的疫苗在预防新冠病毒方面不如其他两种授权疫苗有效。
强生公司的 Penny Heaton 博士表示,该疫苗只需接种一次即可产生强烈而持久的免疫反应。在许多人人不接种第二剂或加强剂的情况下,接种单剂强生疫苗的持久性可对挽救美国和全球人的生命产生重要的影响。强生公司的疫苗使用一种基于带有新冠病毒刺突蛋白基因的无害腺病毒,来刺激受体的免疫力,而另外两种授权疫苗使用信使 RNA 技术。
强生的单剂疫苗在三月份获得了紧急使用授权,4 月美国监管机构暂停接种疫苗 10 天,以调查血栓情况。疾病预防控制中心的一位科学家周四表示,TTS 的死亡率在 4 月份的暂停后没有下降。接种强生疫苗的美国人比接种其他两种疫苗的人少得多;根据 CDC 的数据,在美国超过 2 亿完全接种疫苗的人中,约有 1,600 万人接种了强生公司的疫苗。
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